岗位职责

1.对入库医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件进行检查、核对。

2.对每次到货医疗器械进行逐批抽样验收。

3.验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。

4.验收医疗器械应当做好验收记录，包括试剂名称、规格、（批准文号）、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

5.协助仓储部完成产品物流相关工作。

任职要求：

1.医学检验专业毕业，优秀应届毕业生也可。

2.爱岗敬业、吃苦耐劳和团队协作精神。

岗位职责：

1，根据公司年度战略指标完成生化产品降本及转产任务

2，配合注册部完成注册相关事项

3，配合销售和售后部门应对客户的质量反馈情况

4，培训和监督生产配制工作，落实研发中心到生产部的工作衔接

5，RD立项，专利及相关知识产品工作。

任职要求：

1、5年及以上生化常规产品和胶乳产品的研发、转产工作。

2、沟通表达能力强，抗压能力强，团队建设和培养能力强，领导力。

岗位职责：

1.编辑撰写规范化、体系化的项目注册所需材料。

2.协助注册主管进行VID产品的注册提交工作。

3.产品注册过程中的其他相关工作。

任职要求：

1. 医学相关专业优先

2.了解IVD质量管理体系，有相关工作经验者优先。

3.从事过试剂或抗体相关注册工作，熟悉注册流程的优先考虑。

4.工作细心、负责、强执行力，认真好学、办事高效。

注：此岗位的工作地点在海宁（与下沙交界处，提供住宿。）

岗位职责：

1.编辑撰写规范化、体系化的项目注册所需材料。

2.协助注册主管进行VID产品的注册提交工作。

3.产品注册过程中的其他相关工作。

4.有临床相关工作经验者优先。

任职要求：

1. 医学相关专业优先。

2.了解IVD质量管理体系，有相关工作经验者优先。

3.从事过试剂或抗体相关注册工作，熟悉注册流程的优先考虑。

4.工作细心、负责、强执行力，认真好学、办事高效。

岗位职责：

1、负责对客户和销售经理实施有效的应用培训；

2、负责解决客户在仪器使用过程中的临床应用问题，处理常见故障和产品投诉等；

3、与客户建立良好的合作关系，收集、汇总、反馈客户信息、客户投诉、客户反馈、产品信息，产品应用问题等；

4、针对重点客户制定有计划的、有针对性的产品培训课程；

5、配合销售经理对客户实施有针对性的产品培训和支持；

6、负责支持产品培训会议、公司市场活动、文案制作等。

任职要求：

1、临床医学、医学检验、生物医学、护理等医学相关专业；

2、一年以上临床技术支持、培训或市场相关工作经验，熟悉Pathfasth或化学发光相关医疗仪器者优先；

3、有良好的临床技术、知识培训能力、沟通表达能力、跨部门沟通协调能力、分析和解决问题的能力，工作积极主动，独立工作能力强。